Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
**Nossa razão de existir** é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
**Queremos que aqui você encontre o seu lugar!** Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
**#PorqueSeTratadaVida**
**Responsabilidades e atribuições** No dia a dia você irá**:
- Prestar suporte técnico à diversas áreas da empresa em relação a processos, formulações, dúvidas de condições técnicas de fabricação, desvios e/ou não conformidades, atentando para o cumprimento de prazos e solução dos problemas encontrados.
- Identificar pontos de melhorias contínuas nos processos produtivos, analisando meios para otimizar a produção, interagindo com demais áreas, visando a avaliação e implantação de melhorias nos processos de fabricação.
- Transferir a tecnologia e conhecimento gerados para a área de produção e áreas clientes, através da execução de lotes pilotos e acompanhamento dos lotes industriais de produtos.
- Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto;
- Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós-registro e renovação de registro.
- Prestar suporte às áreas da empresa na resposta à exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas.
- Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos;
- Identificar problemas relacionados ao medicamento, realizando investigações, bem como esclarecer possíveis dúvidas técnicas, a fim de suportar a Garantia da Qualidade, informações médicas e SAC na resposta ao cliente e ao Marketing-Gerentes de produto com materiais e testes para treinamentos.
**Requisitos e qualificações** Para participar do nosso processo**:
- Graduação completa em Farmácia.
- Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em produtos de linha para atividades de pós registros de medicamentos.
- Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação/revestimento em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, envase de pós.
- Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos).
- Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos.
- Conhecimento dos conceitos de QbD e avaliação crítica para gestão de riscos durante o ciclo de vida do produto.
- Conhecimento das legislações vigentes nacionais e internacionais.
- Inglês para leitura e escrita; conversação intermediária para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais.
**Você se destacará se tiver**:
- Conhecimento em ferramentas estatísticas e delineamento experimental.
- Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas.
- Conhecimento em biológicos.
**Informações adicionais** + Informações**
Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP
**Horário**: Administrativo Flexível
**Benefícios pra você!**
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs - 100%;
- Convênio Farmácia - Vidalink;
- PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
**Nossa razão de existir**