Buscamos um profissional com experiência em gerenciar a implementar projetos de Gerenciamento do Ciclo de Vida (LCM) e Desenvolvimento de Novos Produtos (NPD), com foco em materiais diretos e componentes fabricados por parceiros externos. Atuar como líder de projeto integrante de uma equipe de desenvolvimento, aplicando princípios de engenharia.
Vaga:
Gerente de Projetos Pleno III
Salário:
R$ 6.500,00 por mês + R$ 1.800,00 em benefícios flexíveis por mês
Contratação:
CLT
Forma de trabalho:
Híbrido em São José dos Campos – SP
Benefícios Da Grade Padrão CLT
Seguro Saúde e Odontológico:
Bradesco, sem desconto ou participação, extensivo aos dependentes diretos com valores diferenciados;
Auxílio Mobilidade:
R$ 200,00 por mês;
Vale-Refeição:
R$ 27,55 por dia;
AS2 Academy:
R$ 500,00 por ano para treinamentos e certificações;
Benefícios Flexíveis CLT
Auxílio Educação:
R$ 350,00 por mês;
Auxílio Saúde/bem-estar:
R$ 1.050,00 por mês;
Auxílio Cultura:
R$ 400,00 por mês;
E o melhor, este pacote decola junto com você e sua carreira, sendo oferecido de acordo com sua posição.
Requisitos
* Formação Superior em Engenharia Mecânica, Produção ou área correlatas;
* Pós-graduação/MBA em Gestão de Projetos ou Engenharias.
* Inglês nível Avançado;
* Experiência em coordenação de projetos;
* FPX, Lean, Six Sigma, Melhoria Contínua ou Excelência de Processos.
* Conhecimento de processos de manufatura (imprescindível).
* Habilidades de negociação, resolução de conflitos, planejamento estratégico e comunicação assertiva.
Principais Atividades
* Elaboração de protocolos técnicos e relatórios garantindo conformidade com procedimentos da franquia e regulamentações.
* Avaliação e atualização de documentação para mudanças em materiais diretos e componentes, além da criação ou alteração de desenhos e especificações de componentes.
* Suporte à qualificação de processos de fornecedores e atividades internas de verificação/validação de processos.
* Experiência em planejamento e execução de mudanças de design e projetos de confirmação de processo.
* Compreensão avançada de GMPs, normas ISO e regulamentos relacionados.
* Vivência em metodologias ágeis : FPX, Lean, Six Sigma, Melhoria Contínua ou Excelência de Processos.
* Experiência na indústria de dispositivos médicos ou regulada.
Se gostou do desafio, venha se juntar a nós