Buscamos profissionais de alto nível para atuar na área regulatória da Indústria farmacêutica.
Graduação em Farmácia é obrigatória.
A experiência comprovada na área regulatória da Indústria farmacêutica é essencial.
O conhecimento em desenvolvimento analítico, farmacotécnico ou departamento médico científico será um diferencial.
Também é necessário domínio do Pacote Office e Inglês nível intermediário.
Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente na região metropolitana de Campinas, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
As responsabilidades incluem:
1. Elaborar e realizar a revisão técnica de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para saúde para fins de submissão junto à ANVISA;
2. Monitoramento de processos junto à ANVISA;
3. Participar de estratégias regulatórias para registro e pós-registro de produtos submetidos à Vigilância Sanitária;
4. Acompanhar a atualização da legislação sanitária nacional e internacional e encaminhar as informações de interesse aos departamentos envolvidos;
5. Participar de grupos de trabalhos para avaliação das tendências da legislação sanitária;
6. Revisar e acompanhar aprovação de artes de bulas, rótulos e cartuchos;
7. Avaliar material promocional;
Essa é uma oportunidade única para se destacar em uma empresa inovadora.