Avaliar a fabricação e o status regulatório dos produtos das empresas do Grupo NC, identificando pontos a serem melhorados através da condução de projetos pós registro.Responsabilidade e AtribuiçõesExecutar projetos pós registro dentro dos prazos pré-estabelecidos;Executar projetos de melhoria dos produtos e processos de fabricação em virtude de exigências de órgãos reguladores, ações de compliance regulatório, reclamações de mercado, desvio de processo produtivo/analíticos e demais oportunidades identificadas;Requisitos e QualificaçõesSuperior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.Vivência mínima de 6 meses na área de desenvolvimento ou produção ou registro na indústria farmacêutica;Conhecimentos básicos em Legislação Regulatória Nacional e Internacional;Conhecimentos básicos em registro, pós registro, desenvolvimento, produção de produtos farmacêuticos;Conhecimentos básicos em BPF, BPL e normas de segurança;Informática nível usuário, desejável conhecimento no Sistema SAP;
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