Área de AtuaçãoFarmácia Pesquisa Clínica (ICESP).
Carga HoráriaNecessário ter disponibilidade para plantões aos finais de semana e feriados, conforme escala e necessidade do setor.
Local de TrabalhoInstituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e Instituto de Tratamento do Câncer Infantil (ITACI).
Requisitos Obrigatórios
Carteira do CRF ativa ou certidão de regularidade do conselho dentro da validade (obrigatoriedade de anexar documentação; outras certidões não serão aceitas).
Graduação completa em Farmácia (obrigatoriedade de anexar documentação).
Pós‑graduação/Especialização em Pesquisa Clínica ou Farmácia Oncológica (obrigatoriedade de anexar documentação).
Para pós‑graduação em oncologia, obrigatório curso de Pesquisa Clínica com carga horária mínima de 20 horas.
Curso concluído de nível intermediário em inglês (obrigatoriedade de anexar documentação com informação do nível cursado).
Conhecimentos Desejáveis
Cálculos farmacêuticos, manipulação de medicamentos injetáveis e quimioterápicos.
Conhecimento de normas técnicas nacionais e internacionais relacionadas à pesquisa e oncologia clínica, bem como boas práticas clínicas (GCP/ICH).
Conhecimento em condução de estudo clínico, avaliação de protocolo de pesquisa e atividades desenvolvidas em centro de pesquisa.
Conhecimento em assistência farmacêutica.
Atribuições / Atividades desempenhadas
Acompanhar o desenvolvimento de projetos de estudos clínicos.
Orientar pesquisadores e equipe de condução com relação às operações da Farmácia.
Receber, armazenar, controlar, manipular e dispensar produtos investigacionais e suprimentos dos estudos.
Evaluar os protocolos clínicos e o manual da farmácia em inglês ou português a depender do patrocinador.
Evaluar as prescrições médicas de acordo com o protocolo do estudo.
Preencher e atualizar as pastas dos estudos patrocinados e institucionais.
Planejar a logística de execução dos projetos de pesquisa considerando a rotina da Farmácia de Pesquisa Clínica.
Realizar o cálculo de adesão dos medicamentos investigacionais registrando no prontuário eletrônico do paciente.
Coletar dados para indicadores do setor conforme periodicidade determinada.
Preparar a documentação e embalagem para retorno/destruição dos medicamentos investigacionais.
Participar das visitas de iniciação do estudo em inglês ou português.
Atender as visitas de monitoria e autoria dos estudos em inglês ou português, fornecendo materiais e informações solicitadas pelo patrocinador.
Aplicar as medidas corretivas ou preventivas decorrentes de visitas de monitoria e auditoria dos patrocinadores, visando à conformidade no cumprimento dos procedimentos pactuados.
Atendimento em ambulatório farmacêutico para dispensação de medicamentos via oral com a Atenção Farmacêutica orientando os participantes dos estudos clínicos.
Realizar cálculo de adesão do medicamento retornado.
Evolução no Tasy.
Realizar as tratativas na plataforma de geração de IWRS e de suporte dos patrocinadores na língua inglesa.
Responder e‑mail na língua inglesa conforme necessidade do patrocinador.
Capacitar os assistentes de pesquisa, novos colaboradores, residentes e estagiários com orientações/treinamentos contínuo, para o desenvolvimento profissional e do departamento.
Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 5,0.
Será desclassificado do presente processo seletivo o candidato que, no momento da inscrição, estiver simultaneamente inscrito em processo seletivo anterior destinado ao preenchimento da mesma vaga.
Processo Seletivo
1º etapa: Avaliação de títulos – análise do currículo e da documentação solicitada.
3º etapa: Prova Prática ou Dinâmica de Grupo.
Prazo de Inscrição03/02/2026 a 17/02/2026.
#J-18808-Ljbffr