A bio meds Brasil está em constante crescimento e procura um(a) Assistente Laboratório para compor nosso time e contribuir com a organização e fluidez dos nossos processos!
Se você é uma pessoa atenta aos detalhes, organizada, responsável, com raciocínio lógico e boa comunicação, essa oportunidade é para você!
Principais atividades:
Supervisionar atuar diretamente na produção de líquidos injetáveis, garantindo que os processos estejam em conformidade com Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Planejar, coordenar e acompanhar todas as etapas de produção, desde a pesagem de matérias-primas até o envase final;
Analisar e interpretar instruções de fabricação, POPs e protocolos de produção, assegurando sua correta aplicação;
Garantir a rastreabilidade e preenchimento correto de todos os registros de produção e controle de processo;
Acompanhar a operação de equipamentos, incluindo tanques, filtros, bombas e linhas de transferência;
Realizar inspeções e monitoramento de processos, identificando desvios, não conformidades e propondo ações corretivas;
Orientar e supervisionar a equipe de operadores e auxiliares de produção;
Participar ativamente da validação e qualificação de equipamentos, processos e procedimentos;
Assegurar a qualidade e segurança dos produtos, mantendo conformidade com normas regulatórias, procedimentos internos e padrões de esterilidade;
Apoiar treinamentos e reciclagens da equipe sobre operacionais, BPF e segurança do trabalho.
Requisitos
Desejável vivência:
Atuação prévia em laboratórios farmacêuticos ou indústrias de produtos estéreis;
Vivência em processos de envase, filtração, dissolução e homogeneização de líquidos injetáveis;
Experiência em monitoramento ambiental de áreas limpas e controle microbiológico;
Participação em projetos de melhoria de processos ou implementação de novos produtos.
Obrigatório:
Graduação em Farmácia e registro ativo no Conselho Regional de Farmácia (CRF);
Conhecimento sólido em Boas Práticas de Fabricação (BPF), asséptica e controle de qualidade;
Capacidade de interpretar laudos, protocolos e registros de produção;
Habilidade em supervisão e orientação de equipes operacionais;
Experiência em validação e qualificação de processos e equipamentos.
Benefícios
Horário: Disponibilidade para atuar no horário de segunda a sexta-feira do 11h12 ás 21h.
Local: Santo Antônio de Lisboa – Florianópolis