Realizar buscas de literatura científica e elaborar relatórios técnicos para clientes internos e externos;Elaborar, revisar e executar procedimentos internos e documentos exigidos por regulamentações vigentes de Farmacovigilância.Captar, registrar e avaliar eventos adversos de produtos em investigação clínica e produtos comercializados, incluindo análise de causalidade quando aplicável;Monitorar, documentar e avaliar relatos de eventos adversos provenientes de estudos clínicos e de bioequivalência/biodisponibilidade, assegurando seu correto registro e gestão no banco de dados da área;Atuar em auditorias internas e externas, além de inspeções regulatórias, contribuindo com evidências e documentação necessária;Realizar notificações de eventos adversos aos órgãos regulatórios competentes, conforme legislações e prazos estabelecidos.Formação superior completa em Ciências Farmacêuticas ou Biomedicina;Imprescindível experiência prévia em Farmacovigilância na indústria farmacêutica;Cursos ou atualizações específicas em Farmacovigilância e Pesquisa Clínica, serão considerados diferenciais;Domínio do Pacote Office;Inglês intermediário;Disponibilidade para atuar 100% presencial, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h, em Itapira/SP.