Acompanhar o processo produtivo em estudo (validação, verificação continuada ou holding time), desde a conferência da pesagem na produção até o produto final, realizando uma análise crítica das etapas produtivas e retirando as amostras, com o intuito de validar a conformidade de todo o processo,Montar e revisar a documentação completa de validação de processo e verificação continuada, revisando as documentações das áreas de produção e controle de qualidadeElaborar documentação para estudo de holding time e acompanhar o processo produtivo para retirar as amostras,Acompanhar o processo de limpeza dos equipamentosElaborar os relatórios de Revisão da Qualidade do Produto, avaliando todas as informações recebidas pelos setores envolvidos em toda cadeia produtiva,Avaliar estatisticamente os dados e reportar os resultados no relatório, analisando a presença ou não de tendências, afim de manter o produto sob controle, Reportar os resultados dos relatórios em reunião para as áreas, informando a conclusão do relatório e propondo medidas quando necessárioManter o cronograma de revisão periódica de produto atualizado, executando os estudos nos períodos previstos e revisando quando necessário., Ensino Superior em Farmácia / Bioquímica ou áreas afins.Proatividade e senso critico para avaliação de documentação .