Join to apply for the Analista de Assuntos Regulatórios Pleno role at Fundação Butantan
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Por que trabalhar conosco?
O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
Por que trabalhar conosco?
O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.
Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.
Buscamos um(a) profissional que atuará:
* Preparar, sob moderada supervisão, os dossiês de registro de produtos novos, renovações e pós-registro de produtos conforme regulamentação em vigor.
* Cumprir as exigências relacionadas aos processos submetidos às agências reguladoras, dentro do prazo legal.
* Controlar e solicitar as Certificação de Boas Práticas de Fabricação, documentação legal, junto ao CRF, Visa local e ANVISA.
* Desenvolver e revisar textos de bula e rotulagem.
* Leitura e divulgação de informações do Diário Oficial da União.
* Coletar, analisar, preparar e disseminar informações de registro de produtos concorrentes e boletins periódicos, para fins de inteligência regulatória.
* Atualizar e controlar arquivos, planilhas de controle e bancos de dados de registros.
Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?
* Graduação em Farmácia – Concluído
* Experiência anterior com Assuntos Regulatórios - Obrigatório.
* Desejável vivência na industria farmacêutica.
Nosso pacote de benefícios:
Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
Convênio Médico e convênio odontológico;
TotalPass;
Seguro de Vida em Grupo;
Cartão Ifood Benefícios;
Refeitório no local;
Vale transporte;
Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
Auxílio creche;
Auxílio para filho(a) com deficiência;
Auxílio para compra de material escolar;
Subsídio de medicamentos;
Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
Acesso aos museus do Instituto Butantan;
Day Off de aniversário.
Informações complementares:
* Período de inscrições: 10/06/2025 a 20/06/2025
* Quantidade de vaga(s): 01
* Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
* Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h
* Modelo de trabalho: Presencial
Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:
* Análise curricular e triagem de candidatos;
* Entrevista com recrutadores;
* Entrevista individual com o requisitante;
* Entrevista individual com o gestor do requisitante.
Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
* Validade do processo seletivo: 06 meses
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