Requisitos que não podem faltar:Superior em Farmácia;Pacote Office;Desejável experiência na Indústria Farmacêutica;Desejável Inglês e espanhol.Competências necessárias:Análise críticaApresentação de dadosQual será o seu desafio aqui:Análise de Documentações: Avaliação de documentos técnicos de registro e pós-registro de medicamentos conforme legislações, garantindo adequabilidade dos dossiês para submissão à ANVISA.Elaboração de Protocolos: Criação de protocolos para pós-registros e manutenção de portfólio de produtos, incluindo documentação técnica e pesquisa bibliográfica.Análises de Risco: Desenvolvimento e revisão de análises de risco relacionadas aos processos de fabricação.Controle de Mudanças e Testes de Bancada: Abertura de controle de mudanças, preenchimento de PATE, planejamento e execução de testes de bancada.Transposição de Escala e Validação de Processos: Conhecimento na transposição de escala de processos produtivos e verificação de protocolos e relatórios de validação de processos.Parecer Técnico e Alterações Farmacotécnicas: Emissão de parecer técnico para decisões e realização de alterações em formulações comercializadas.Pesquisa de Excipientes e Documentação Interna: Pesquisa de novos excipientes para melhorar a biodisponibilidade e elaboração de documentação interna e relatórios técnicos.Assistência Técnica e Justificativas: Assistência à produção na melhoria de processos e elaboração de justificativas técnicas para questionamentos da agência reguladora.Oferecemos:Salário compatível com o mercado;Assistência Médica e odontológica Bradesco saúde com desconto mensal;Convênio com Farmácia – Pacheco e Venancio, com desconto em folha;Seguro de Vida em Grupo;Previdência Privada;Refeitório no local;Vale-alimentação no valor de R$ 512,00/mês;Auxílio-creche para colaboradores do sexo feminino, com filhos até 2 anos;Vale-TransporteLocal de Trabalho: Turiaçu/RJ.Horário de Trabalho: De segunda a sexta das 07h às 16h30min.
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