Descrição do Cargo
O cargoinclui realizar avaliações de viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico, criar planos de desenvolvimento e projetar estudos correspondentes. A gestão do protocolo de estudo clínico é outro ponto chave, bem como a supervisão e orientação de ações relacionadas ao desenvolvimento clínico de produtos. Além disso, há a necessidade de interagir com pesquisadores e cientistas, atuar como representante do patrocinador ou especialista médico, elaborar relatórios e fornecer informações aos comitês de monitoramento de segurança. A gestão orçamentária dos estudos clínicos também faz parte das responsabilidades.
Competências:
* Avaliação de riscos;
* Liderança de equipes;
* Análise de dados;
* Gestão de projetos;
Vantagens:
* Melhoria contínua da qualidade de vida;
* Trabalho em equipe; Criação de soluções inovadoras que respondem às necessidades de saúde da sociedade.
* Crescimento profissional.
Acompanhamento:
* Relatórios regulares sobre o progresso dos projetos e da análise de dados