- Elaborar os métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de métodos, assim como também, protocolos e relatórios de estabilidade;- Analisar produto acabado e matéria-prima, visando atender à programação das áreas de PCP, Produção e DVF;- Realizar a padronização das matérias-primas, a fim de utilizá-las nas análises de produto acabado e estudos de estabilidade;- Desenvolver e validar métodos, visando atender às exigências da área da Qualidade;- Formatando a metodologia de análise validada para o modelo oficial (matéria-prima e produto acabado), garantindo o atendimento às exigências da área da Qualidade;- Revisar a metodologia e certificado de análise, elaborar os métodos gerais conforme necessidade, visando atender às exigências da área da Qualidade;- Elaborar as folhas de cálculo de matéria-prima e produto acabado;- Traduzir os métodos de preparo de soluções farmacopeicas e formatar no modelo oficial, de modo a atender às exigências da área da Qualidade.Descrição:- Elaborar os métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de métodos, assim como também, protocolos e relatórios de estabilidade;- Analisar produto acabado e matéria-prima, visando atender à programação das áreas de PCP, Produção e DVF;- Realizar a padronização das matérias-primas, a fim de utilizá-las nas análises de produto acabado e estudos de estabilidade;- Desenvolver e validar métodos, visando atender às exigências da área da Qualidade;- Formatando a metodologia de análise validada para o modelo oficial (matéria-prima e produto acabado), garantindo o atendimento às exigências da área da Qualidade;- Revisar a metodologia e certificado de análise, elaborar os métodos gerais conforme necessidade, visando atender às exigências da área da Qualidade;- Elaborar as folhas de cálculo de matéria-prima e produto acabado;- Traduzir os métodos de preparo de soluções farmacopeicas e formatar no modelo oficial, de modo a atender às exigências da área da Qualidade.Outros requisitos:- Superior completo ou cursando o último ano em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;- Conhecimentos em técnicas analíticas clássicas e instrumentais, tais como: HPLC - Cromatografia líquida de alta eficiência, Absorção Atômica e GC - Cromatografia Gasosa.- Experiência em laboratório de desenvolvimento analítico, realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos.A Marjan é uma indústria farmacêutica com mais de 62 anos de história. Nosso foco está na saúde e não na doença, portanto, o portfólio da empresa está cada vez mais direcionado para a prevenção e o cuidado.O que nos move todos os dias? É estar em linha com a essência da vida! É estar em linha com você, com a saúde, com o meio ambiente e com a inovação. Isso sempre foi a razão de tudo o que fizemos, o nosso propósito!Somos feitos de pessoas diversas, com ideias, sonhos e que acreditam que juntos somos mais fortes. Por isso, criamos um ambiente encorajador baseado no respeito e na valorização de cada um.Com mais de 30 produtos líderes no mercado farmacêutico, promovemos benefícios aos nossos clientes, desde a saúde óssea e articular até ansiedade e insônia.Somos uma empresa que se preocupa com o futuro e busca inspirar as novas gerações. Valorizamos o cuidado com o meio ambiente e propagamos a ideia de que mínimas ações podem gerar impactos positivos. Assim, trabalhamos com projetos focados em um mundo mais sustentável.Na Marjan, além dos nossos produtos, a inovação está presente no dia a dia dos nossos times, que têm a oportunidade de fazer acontecer e impactar a vida de muitas pessoas.Causas sociais? Apoiamo-las! Temos como causas a Mulher Coração e SAF, que visam o cuidado com a saúde da mulher e as novas gerações. Além disso, investimos em projetos de educação infantil e na formação de educadores através do Instituto OMP (Olinto Marques de Paulo), contribuindo com recursos e conhecimento.Unidos, podemos ir muito mais longe. Somos a mudança, somos Marjan!
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