Descrição da VagaAcompanhamento de petições junto ao sistema da Anvisa.Efetuar protocolos de Históricos de Mudanças de Produto.Efetuar protocolos de solicitação de referências e de descontinuação de produtos.Revisão de bulas e materiais de embalagem.Abertura de Controle de Mudanças para Bula e Rotulagem.Revisão de documentos no Starnet para produto acabado (especificações e métodos analíticos)Revisão de documentos no Starnet para matéria-prima (especificações e métodos analíticos)Controle e envio de bulas ao Bulário Eletrônico.Elaboração de HMP de medicamento clone e sem alteração.Alterações pós-registro e PATE envolvendo 1 mudança.Leitura Diário Oficial da União e acompanhamento site da Anvisa.Levantamentos para outros setores (embalagem, equipamentos, fórmula e fabricante de IFA).
Renovação de registro medicamento genérico e similar.Documentação legal – Alvará sanitário VISA.Montagem da fila de análise e do e-mail de publicações de outras empresas.Requisitos IndispensáveisCursando a partir do 6o Período Farmácia ou Química.Requisitos DesejáveisConhecimento em Avaliação de documentação.Regime de ContrataçãoCLTPCDINDIFERENTESalárioR$ 3.737,57BenefíciosPlano de Saúde HapVida - CoparticipativoBolsa de estudos (Graduação e Pós-Graduação)Seguro de Vida SulAmericaVale TransporteRefeitório LocalPlano Odontológico SulAmericaPlano de CarreiraAdiantamento de 50% do 13 salário - mês do aniversárioGinástica LaboralPrêmio PermanênciaLocal do TrabalhoGoiânia-GOHorário de TrabalhoAdministrativo/ Sendo de 07:30 ás 17:30 de seg a Sexta.