Job type: Full-time employee Full-time employeeBuscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!Gerenciar e avaliar documentações com impacto em BPF (Boas Práticas de Fabricação) eBPL (Boas Práticas de Laboratório), através das ferramentas disponibilizadas na área para a Gestão de Documentos a fim de atender as normas e regulamentações vigentes;Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta para a Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas;Atender as necessidade e demandas oriundas das áreas Industrial e/ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade, atuando como facilitador dos processos envolvidos em toda a cadeia produtiva;Proporcionar suporte técnico para a área produtiva dando tratativas imediatas frente a necessidade de processos e áreas de interface relacionados aos temas de Desvios da Qualidade, Reclamações de Mercado, Investigações e CAPA, através da atuação consultiva junto às áreas a fim de assegurar a compreensão e disseminação dos elementos do sistema da qualidade, alinhados com os requerimentos regulatórios aplicáveis;Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas de avaliação teórica e comparativa, para a otimização de tempo / recursos;Revisar dossiês de fabricação e embalagem.Possuir mais de 6 meses na função atual (para inscrição de colaboradores);Superior Completo em Farmácia com CRF ativo;Solida experiência em indústria farmacêutica na área de Qualidade;Conhecimentos de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;Conhecimento sólido nas legislações e normas técnicas vigentes;Conhecimento de Ferramentas da Qualidade;Principais Benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Seguro de vida;Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);Vale Alimentação;Wellhub ;Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);PPR / Bônus (a depender da unidade);Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.Vaga publicada em: 23/03/2026Período de inscrições internas: até 30/03/2026Step 2: UP! Atração Interna (candidatos internos) 2 UP! Atração Interna (candidatos internos)Step 3: Entrevista com Gente e Gestão 3 Entrevista com Gente e GestãoStep 5: Avaliação Médica 5 Avaliação MédicaSomos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!
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