Objetivos da Vaga:
* Prestar suporte na execução de estudos clínicos, garantindo a qualidade e eficiência.
* Garantir que as atividades estejam alinhadas às normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
* Identificar e propor soluções estratégicas para melhorar os processos de projetos.
Principais Atividades e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas.
* Mantenha comunicação eficaz com equipe do estudo.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
* Ajudar a definir e implementar planos de monitoria para garantir a excelência na entrega.
* Auxiliar a desenvolver materiais como plano de monitoria e apresentações em meeting de investigadores.
* Participar na preparação e na execução de auditorias.