Área e especialização profissional: Engenharia - Engenharia Civil Nível hierárquico: Analista Local de trabalho: Rio Claro, SP Regime de contratação de tipo Efetivo – CLT Jornada Período Integral Descrição das atividades: Planejar, monitorar e controlar a documentação de projetos de desenvolvimento de produtos. Acompanhar as etapas de desenvolvimento de produto conforme diretrizes de gestão de projetos e requisitos normativos (como ISO 13485, RDC 665, entre outros). Elaborar documentação de desenvolvimento de produtos, conforme procedimentos internos e normas aplicáveis. Gerenciar cronogramas e entregas dos projetos de desenvolvimento de próteses e implantes ortopédicos. Formação necessária: Ensino Superior Completo em Administração, Engenharia Mecânica, Materiais, biomédica ou correlatas. Experiência: 1 ano de experiência como Analista de Projetos Conhecimentos em dispositivos médicos será um diferencial Conhecimentos: Obrigatório: Pacote Office em nível intermediário / avançado. Inglês em nível intermediário para leitura e interpretação. Desejável: Conhecimento de Normas aplicáveis a dispositivos médicos (ISO 13485, ISO 14971, entre outras). Experiência em elaboração e interpretação de desenhos técnicos. Conhecimento de ferramentas de gestão de projetos (MS Project, Trello, Jira, etc.). Habilidades e Competências: Atenção aos detalhes e precisão. Agilidade na execução de demandas. Comunicação clara para suporte técnico. Comprometimento com prazos e qualidades. Proatividade. Leitura e concentração.