Atribuições:
* Acompanhar a rotina de produção para avaliação e otimização de processos;
* Elaborar as documentações necessárias para cada diferente validação conforme legislação vigente; :
* Acompanhar as etapas críticas definidas nos protocolos, analisando as possíveis interferências no processo e retirar as amostras conforme definido nos protocolos;
* Solicitar toda a documentação prévia e acompanhar os técnicos de empresas terceirizadas na execução de qualificações térmicas, certificação dos fluxos e áreas limpas e na execução de demais serviços contratados;
* Controlar os documentos da área em relação a validade, codificação, etiquetas (calibrado/qualificado/validado), aprovações e arquivamentos;
* Garantir a validade das calibrações dos padrões RBC e manter o certificado arquivo juntamente com o certificado de calibração do instrumento;
* Auxiliar no acompanhamento e retirada de amostras de validação;
* Elaborar os documentos de Revisão da Qualidade do Produto pertinentes ao departamento.
Requisitos e Habilidades:
Formação em Farmácia, Engenharia Química ou Química;
Ter disponibilidade de horários (administrativo, 1º turno e 2º turno), já que será responsável por cobertura de férias e/ou atestados;
Boa comunicação e proatividade.