El objetivo general de este puesto es asegurar la operativa y regulación exitosa de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM. Este profesional debe garantizar el cumplimiento con ICH-GCP, normatividad local, protocolos vigentes e internos.ResponsabilidadesRealizar la ejecución operativa de estudios clínicos fase II y III en México y LATAM;Asegurar el cumplimiento con ICH-GCP (International Conference on Harmonisation - Good Clinical Practice) Gestionar informes técnicos según procedimientos estándar del área