Descrição da Vaga:
A avaliação de propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e a comunicação das decisões regulatórias são fundamentais para nosso sucesso. Nossa equipe trabalha incansavelmente para garantir que os produtos estejam regularizados e sejam lançados no mercado.
O controle de prazos relacionados aos produtos e projetos é crucial para o êxito da nossa empresa. Nossa equipe deve estar sempre atualizada sobre as necessidades dos nossos clientes e trabalhar de forma eficiente para atender às mesmas.
Os controles de mudanças e a elaboração de relatórios são tarefas fundamentais para manter nossos processos regularizados. A identificação e resolução de problemas em tempo hábil garantem a qualidade dos nossos produtos e serviços.
A descrição detalhada do histórico do produto, por meio da ficha de acompanhamento de processo, ajuda-nos a entender melhor as necessidades dos nossos clientes e a fornecer soluções personalizadas.
Habilidades e Qualificações Requeridas
* Possuir conhecimento sólido em legais regulatórios;
* Treinamento em códigos farmacêuticos e gerais;
* Experiência com registros de novos produtos;
* Conhecimento em padrões internacionais de segurança;
* Faculdade em ciências biológicas ou áreas afins;
* Excelente capacidade de análise e julgamento;
* Bons relacionamentos interativos e de trabalho em equipe.
Vantagens
* A oportunidade de trabalhar com uma equipe dedicada e apaixonada pela saúde e bem-estar;
* A possibilidade de aprender constantemente e desenvolver habilidades novas;
* Um ambiente de trabalho dinâmico e diversificado;
* A oportunidade de contribuir para a melhoria da saúde pública.
Ouvidoria e Sugestões
Nossa organização valoriza sua opinião e sugestões. Se você tem alguma preocupação ou idéia para compartilhar, por favor entre em contato conosco.