Descrição das Atividades:• Realizar as atividades relativas à licenças e certificações da empresa;•Elaborar dossiês para submissão na ANVISA;•Acompanhamento da evolução regulatória brasileira;•Revisar e controlar rótulos e materiais de comunicação.Requisitos:•Graduação em Farmácia ou Química;•Domínio no Pacote Office;•Experiência comprovada na área;•Desejável Espanhol Básico/Intermediário;•Inglês intermediário será um diferencial.Atuação 100% presencial em São José do Rio Preto/SP.