Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias? No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas. Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais. Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA | Estadão. Confira as especificações da vaga e envie seu currículo. Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Responsabilidades
* Liderar, supervisionar e desenvolver a equipe responsável pela execução operacional dos estudos clínicos.
* Definir metas e prioridades, distribuir responsabilidades e acompanhar o desempenho individual e coletivo.
* Promover capacitação contínua, atualização técnica e boas práticas de atuação.
* Garantir ambiente de trabalho colaborativo, ético e orientado à excelência.
* Planejar, coordenar e monitorar todas as etapas operacionais dos projetos, incluindo recrutamento, acolhimento, coleta de dados, monitoria e auditorias.
* Assegurar que procedimentos e fluxos operacionais estejam alinhados aos protocolos de pesquisa, normas institucionais e boas práticas de pesquisa clínica (GCP).
* Antecipar riscos, propor melhorias e implementar ações preventivas e corretivas para garantir eficiência e qualidade.
* Zelar pela aderência às normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais vigentes.
* Supervisionar a integridade, precisão e rastreabilidade dos dados coletados.
* Coordenar processos de auditoria interna e externa, gerenciar não conformidades e garantir implementação de planos de ação.
* Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
* Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
* Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.
Requisitos
* Ensino Superior completo em Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina).
* Registro Definitivo no Conselho de Classe.
* Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos.
* Experiência em Boas Práticas Clínicas (GCP/ICH‑GCP), Resoluções do Conselho Nacional de Saúde (CNS), especialmente a 466/12 e complementares Normas da CONEP, Regulamentações da ANVISA aplicáveis, Normas internacionais (FDA, EMA), dependendo do estudo.
Jornada De Trabalho
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00.
Seu Local De Trabalho Será
Centro Internacional de Pesquisa - Liberdade, São Paulo - SP
Benefícios
* Assistência Médica
* Assistência Odontológica
* Previdência Privada
* Vale-transporte
* Vale-refeição
* Vale-alimentação
* Auxílio Creche
* Seguro de Vida
* Convênio Farmácia
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