Detalhes da vaga Fundado em 2010 no Rio de Janeiro, o Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR) é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo contribuir para a evolução da ciência, de forma a melhorar a condição de vida humana. Para isso, combina pesquisa de ponta, capacitação profissional e desenvolvimento tecnológico na área da saúde. Sua principal mantenedora é a Rede D’Or São Luiz (RDSL), maior rede hospitalar privada do Brasil. Desde sua criação, o IDOR valoriza a ciência e se mantém atento às necessidades do país na área da saúde, mobilizando seus recursos e estimulando seus pesquisadores na busca de soluções para problemas atuais e futuros. Desta forma, o Instituto trouxe importantes contribuições para a saúde pública nacional e internacional, como no entendimento do papel do vírus Zika nas malformações do sistema nervoso e nas pesquisas voltadas para o enfrentamento da pandemia de covid-19. A excelência da pesquisa desenvolvida no IDOR viabiliza inúmeras parcerias internacionais e centenas de publicações em revistas científicas de grande prestígio. Além disso, o Instituto também contribui significativamente para a formação de profissionais da área da saúde nas diferentes esferas do ensino, incluindo graduação, pós-graduação stricto sensu, residência médica e multiprofissional, aperfeiçoamento e cursos de capacitação, atividades que deram origem à Faculdade IDOR de Ciências Médicas, fundada em 2017. Requisitos: Necessários: - Ensino Superior completo em Enfermagem ou Farmácia; - Conhecimento em Pesquisa Clínica; - Conhecimento nas áreas de Oncologia e Hematologia; - Conhecimento intermediário do Excel; - Conhecimento intermediário de inglês; - Conhecimento em plataformas de coleta de dados clínicos (REDCap, eCRF ou similares); - Interface com investigadores principais e patrocinadores. Desejáveis: - Treinamento atualizado em boas práticas clínicas (GCP); - Conhecimento em revisão e resolução de cartas de monitoria; - Disponibilidade para viagens. Atividades: - Atendimento e acompanhamento de pacientes participantes de estudos clínicos de média complexidade; - Agendamento e organização de consultas, exames e avaliação de resultados conforme protocolo de pesquisa; - Acompanhamento de pacientes em estudos clínicos, incluindo estudos observacionais e projetos com intervenção nas fases 1 a 4; - Preenchimento e gestão de dados em plataformas de pesquisa clínica (CRF/eCRF), como Medidata, Inform, RAVE, Oracle, RedCap, entre outras; - Processamento e manejo de amostras biológicas e apoio em procedimentos relacionados aos protocolos de pesquisa; - Submissão e gerenciamento de exames de imagem em plataformas específicas de pesquisa clínica, como Clario e Ambra Health; - Análise crítica de cartas de monitoria, elaboração de reportes de desvios de protocolo e definição de ações preventivas e corretivas; - Interface com equipe médica, equipe multidisciplinar e patrocinadores para alinhamento e condução das atividades dos estudos; - Atuação em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e demais diretrizes regulatórias aplicáveis à pesquisa clínica. Outras informações: - Bahia; - Segunda a quinta-feira das 8h às 18h e sexta-feira das 8h às 17h; - Presencial. LI-PA1