Responsabilidades da OportunidadeElaboração/revisão de documentos do sistema de qualidade em conformidade com os processos produtivos.Reconciliação de dossiê de produtos farmacológicos para liberação de lotes ao mercado e para terceirização de fabricação dos produtos.Revisão de estrutura de produtos para Sistema ERP.Apontar os indicadores de qualidade referente aos terceiros e fornecedores.Participar dos projetos de melhoria contínua da empresa.Notificar e dar suporte aos outros analistas de controle de mudanças nas alterações comunicadas por fornecedores ou terceiros ou vinda de demanda interna.Notificar e dar suporte aos analistas do gerenciamento de desvios nas investigações dos desvios os quais a causa raiz seja de responsabilidade de fornecedor e/ou Terceiro.RequisitosSuperior completo ou cursando Farmácia, Química e Engenharia Química.Experiência em indústria farmacêutica de saúde humana ou animal.Conhecimentos em Pacote Office.Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), ferramentas da qualidade em Indústria Farmacêutica (saúde humana ou animal).
BenefíciosAssist.
MédicaAssist.
OdontológicaBicicletárioSeguro de VidaVale-AlimentaçãoVale-TransporteObservações e/ou Benefícios AdicionaisBenefícios AdicionaisRestaurante na empresa.Convênios com farmácias e papelarias.TOTALPASSHorário de trabalho das 07h45 às 17h30 de segunda à sexta PRESENCIAL