Descrição do Cargo
Objetivo: Este cargo visa garantir a excelência em entrega, cumprimento de prazos e orçamentos estabelecidos para assegurar o sucesso dos projetos.
Funções e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão plena aos cronogramas;
* Mantecer comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo estratégias e prioridades melhores;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário para manter andamento do estudo;
* Apoiar gestão de recursos para garantir execução do estudo conforme planejado.
Requisitos Técnicos:
* Conhecimento de Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Conhecimentos de processo regulatório de estudos e documentos essenciais;
* Conhecimento em ferramentas ou apps de gestão de projetos e tarefas.
Experiência:
Seis anos de experiência em pesquisa clínica, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria.
Idiomas:
* Inglês - Avançado;
* Espanhol - Avançado.
Observações:
Disponibilidade para viajar minimamente 40% do tempo.
Habilidades Complementares:
* Comunicação;
* Proatividade;
* Trabalho em equipe;
* Adaptabilidade;
* Relacionamento interpessoal;
* Fortes habilidades de liderança e capacidade de coordenar equipes locais para alto desempenho técnico.
Competências Específicas:
Capacidade de analisar e resolver problemas, além de oferecer soluções inovadoras para melhorar processos e resultados.