Conheça a Blanver:A Blanver é uma empresa brasileira com mais de42 anosde história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (IFAs) tornou a Blanver especialista nos segmentos de HIV, Hepatite e Osteoporose, oferecendo produtos de alta qualidade, atendendo pacientes no Brasil por meio de parcerias com o Ministério da Saúde e laboratórios oficiais. Além disso, também estamos presentes nos segmentos de Oncologia, Doenças Raras e Hematologia, por meio de parcerias estratégias com grandes parceiros internacionais.As operações do Grupo Blanver contam com duas plantas de produção no Brasil – uma na cidade de Taboão da Serra, onde são fabricados os medicamentos, e a outra em Indaiatuba, para a produção de IFAs. Além destas, temos um escritório central no bairro Morumbi em São Paulo e uma filial de expedição na cidade de Itajaí, SC. Acreditamos que as pessoas fazem a grande diferença na consolidação dos nossos negócios e estamos dedicados a desenvolver equipes em que cada pessoa é reconhecida por sua experiência e suas contribuições exclusivas.Essas serão algumas das atividades do dia-a-dia como Analista de Desenvolvimento Analitico SêniorRealizar o desenvolvimento e validação de metodologias analíticas, de acordo com as normas exigidas pela RDC 166 e 964 (Anvisa), obedecendo os padrões técnicos e roteiros mínimos de exigências; • Elaborar protocolos e relatórios de desenvolvimento analítico e validação de metodologias, visando manter os registros gerados durante as análises; • Realizar desenvolvimento de metodologias analíticas por LCMS, HPLC, PSD, UV-VIS, DSC e testes físico-químicos; • Dar suporte técnico aos analistas em análises, dúvidas de documentos, relatórios e conferência de documentação, encaminhar amostras dos testes realizados para o controle de qualidade.i • Realizar estudos e testes de pré-formulação para atender as solicitações do Desenvolvimento Farmacotécnico, análises de risco para embasar alterações em processos industriais, com o objetivo de aumentar a eficiência e promover melhorias contínuas; • Prestar suporte ao departamento de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade sempre que necessário, dequação pós-registro dos produtos, conforme exigência da Anvisa ou órgãos externos; • Realizar o preenchimento de parecer técnico, bem como participação no Comitê Técnico, visando mudanças de processos, produtos acabados em mudanças dos processos analíticos;Requisitos: Superior completo: Farmácia ou Quimica; Pacote Office;Para te apoiar nessa jornada:• Assistência Médica; • Assistência Odontológica; • Seguro de vida; • Vale Alimentação; • Restaurante; • Auxílio funeral; • Auxílio creche; • Gympass e TotalPass; • Plano de Saúde Pet; • Auxílio filho excepcional conforme CCT; • Subsídio ou reembolso - Material Escolar; • Subsídio de medicamentos; • Auxílio ótica; • Day off de aniversário; • Emenda de feriados; • Recesso no final do ano ou férias coletivas; • Benefícios sazonais (datas comemorativas); • PLR.Local de trabalho:Taboão da Serra/SP - horário 2o turno - Segunda a Sexta.Na Blanver, todos os candidatos qualificados serão considerados para as vagas, sem distinção de origens, culturas, crenças, experiências, raças, gêneros, deficiências, orientações sexuais, identidade de gênero, idades diversas e gerações .