Responsável pelo Planejamento de Estudos Clínicos
O ideal candidato garantirá o cumprimento dos prazos, padrões de qualidade e orçamentos estabelecidos, contribuindo para a excelência na entrega das atividades.
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria sob sua gestão;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos, garantindo plena adesão aos cronogramas;
Requisitos da Posição
* Formação Acadêmica: Curso superior completo na área da Saúde ou em Gestão de Projetos;
* Conhecimento: Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Experiência: Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos;
Ao assumir essa posição, você contribuirá diretamente para:
• Garantir a execução de projetos com sucesso;
• Manter um alto nível de qualidade nos resultados;
• Contribuir para o crescimento e desenvolvimento da equipe.