Para esta posição é necessário ter:
1. Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
2. Idioma/ Nível Inglês / Nível Intermediário;
3. Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);
4. Conhecimento Pacote Office.
5. Ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico por no mínimo 4 anos, com expertise em desenvolvimento e validação analítica de produto acabado e estudos de estabilidade;
Será um diferencial:
6. Já ter atuado com respostas de exigências regulatórias com a Anvisa;
7. Pós graduação na área analítica Lato Sensu ou Stricto Sensu;
8. Experiência correlação in vivo in vitro, desenvolvimento de dissolução por ferramentas estatísticas; Aparatos USP III e IV, predição de degradação por ferramenta in sílico;
9. Desenvolvimento de métodos cromatográficos utilizando ferramentas estatísticas.
Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222 ou Guarulhos
Modelo: Presencial
Horário da jornada: Segunda à quinta das 13h as 22h45 e sexta-feira das 11h45 às 16h45
Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes
Conheça nossos canais oficiais:
-Vagas e inscrições:
-Página de carreiras do nosso site:
-Central de Atendimento:
Boa sorte
#VemSerAché
Data limite para inscrição: 10/10/2025
Atividades e responsabilidades do cargo:
10. Realizar o desenvolvimento de métodos para novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas;
11. Dar suporte técnico, quando necessário, às atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento analítico bem como o treinamento dos demais analistas;
12. Acompanhar a viabilidade e solicitação de insumos analíticos;
13. Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por meio da verificação de aplicação de procedimentos padrões inerentes a cada uma das atividades e consulta à literatura, visando verificar a conformidade e padronização exigidas por órgãos reguladores;
14. Monitorar e identificar novos processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica, visando dar subsídios para a implementação de ações mais efetivas na área;
15. Participar de reuniões de discussão de resultados das análises de dados realizadas internamente, visando dar subsídios técnicos para a tomada de decisão sobre o andamento dos projetos;
16. Assegurar as boas práticas de laboratório e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.