Descrição da vaga
Reconhecemos que o nosso pessoal é o nosso diferencial e os diversos talentos que trazemos para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso!Diversidade é um tema de muita relevância para o nosso negócio e a sociedade como um todo, valorizamos e respeitamos as diferenças, pois entendemos que ela estimula a inovação, permitindo soluções e uma comunicação assertiva para os mais diversos públicos. Aqui todes são bem‑vindas, queremos ser uma empresa cada vez mais plural e diversa! O nosso objetivo é formar o melhor time de encantadores de pessoas sem distinção de nacionalidade, cor, gênero, religião, deficiência e outros.Por isso, aqui você vai encontrar pessoas de diferentes lugares, histórias, mas que acreditam na importância da união e no poder do apoio e do acolhimento.
Responsabilidades e atribuições
Elaborar, controlar e revisar documentos, procedimentos e formulários do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ, ISO 17025 e BPL, verificar registros das áreas do laboratório. Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.
Realizar arquivamento de documentos e registros. Realizar inspeções em documentos e processos, desde que devidamente treinado. O
Revisar e monitorar o plano de treinamentos de maneira que sua execução esteja alinhada com as necessidades das áreas e em dia. Verificar a eficácia dos treinamentos realizados pelas áreas. Realizar treinamentos, quando aplicável.
Emitir, controlar e organizar Controles de mudanças e Oportunidades de melhoria.
Controlar, organizar e validar as emissões de OOS/OOT.
Realizar levantamento e ser apoio das necessidades do laboratório frente a Garantia da Qualidade.
Realizar inspeções com foco em Eqfar e demais normas quando necessário.
Acompanhar auditorias internas.
Acompanhamento e conferência de relatórios/protocolos em Equivalência Farmacêutica
Conferência de cálculos em relatórios.
Aprovação de Sineb.
Requisitos e qualificações
Formação em nível superior nas áreas de: Gestão da qualidade, química, biologia, engenharia de meio ambienteímica, farmácia, biomedicina ou áreas correlatas;
Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; NIT-DICLA-035 Boas Práticas de Laboratório (BPL), RDC 31 será um diferencial;
Informações adicionais
HORÁRIO: De Segunda a Sexta - das 7h30 às 17h15
LOCAL: Paulínia - Betel
Benefícios
Vale Refeição/Alimentação
Vale transporte