Empresa: Indústria de Equipamentos Médicos Hospitalares
Local: Campina Grande do Sul/PR
Regime: CLT
Modalidade: Presencial
Atribuições:
* Elaborar protocolos e relatórios de validação de esterilização em especial para óxido de etileno, radiação e e-beam;
* Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução de esterilização de rotina;
* Elaborar protocolos e relatórios de validação de bioburden;
* Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução bioburden de rotina;
* Elaborar protocolos e relatórios de validação de endotoxinas;
* Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução endotoxinas de rotina;
* Elaborar protocolos e relatórios de validação de ensaio de esterilidade;
* Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução ensaios de esterilidade de rotina;
* Elaborar protocolos e relatórios de validação de ensaio de ensaios de resíduos de ETO e derivados;
* Elaborar instruções de trabalho e formulários para execução ensaios de resíduos de ETO e derivados;
* Executar ensaios de rotina.
Requisitos:
* Graduação em Farmácia, Biotecnologia, Biologia, Engenharia química ou Curso Técnico em Biotecnologia ou Microbiologia.
* Desejável mestrado / doutorado.
* Vivência com AODocs e SAP
Horário de Trabalho: De segunda a sexta-feira das 7:55 às 17:35
Benefícios:
* Convênio Médico
* Convênio Odontológico
* Convênio Farmácia
* Seguro de Vida
* Vale Alimentação
* Vale Transporte
* Auxílio Combustível
* Estacionamento
* Auxílio Educação
* Academia
* Day Off
* Refeitório