Descrição: Vivência em laboratório de controle de qualidade de indústria farmacêutica; Experiência em cromatografia liquida de alta eficiência, cromatografia gasosa e espectrofotometria; Desejável conhecimento em microbiologia; Desejável conhecimento com Desenvolvimento analítico e validação de metodologia; Elaborar e revisar procedimentos, métodos analíticos e especificações de acordo com as legislações vigentes e compêndios oficiais. Executar analises de matérias primas, produtos intermediários e produtos acabados, conforme normas e procedimentos estabelecidos.