Descrição do Cargo
O nosso time procura por profissionais motivados para trabalhar em uma equipe dinâmica, focada na gestão de processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas (ANVISA e Extrazona), licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto à Polícia Federal, Civil, Exército e demais órgãos reguladores. A incumbência principal consiste em gerenciar a documentação necessária para o registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.
Requisitos
* Nível superior completo em Farmácia ou Química;
* Dominio no pacote Office;
* Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);
* Inglês nível intermediário;
* Disponibilidade para trabalhar presencialmente nas dependências da empresa.
Vantagens
Opportunidades de crescimento e desenvolvimento pessoal e profissional num ambiente colaborativo e diversificado.
Observações
O cargo exige um compromisso de trabalho presencial de 100% nas dependências da nossa empresa.