Objetivo da Vaga
O ideal é garantir a excelência na entrega de projetos, atuando com responsabilidade e transparência.
Responsabilidades Principais
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos;
* Mantener comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas;
* Apoiar em recursos para garantir a execução conforme planejado.
Aumento do Desempenho:
Revisar relatórios de visitas de monitoramento e métricas para avaliar conformidade;
Gerenciar o progresso dos estudos rastreando submissões e aprovações regulatórias;
Desenvolver materiais como plano de monitoria;
Auxiliar em processo contratual;
Participar nas atividades de acompanhamento.