Responsabilidades:
Avaliar e viabilizar documentação de fabricantes de fármacos para fins de registro, pós-registro, renovação e cumprimentos de exigências de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos das empresas do Grupo NC sob suporte e orientação de um analista mais experiente.
Atuar no atendimento da rotina operacional das atividades da área de DMF para atendimento dos projetos de P&D, fábrica, portfólio e internacional, suporte técnico e documental para desenvolvimento e prospecção de fabricantes, provendo informações técnicas para dar visibilidade estratégia de mitigação de riscos.
Requisitos:
* Graduação Completa ou em Andamento (ou em vias de finalizar) em, Química, Eng Química ou Farmácia;
* Conhecimento técnico documental em DMF;
* Conhecimento regulatório e legislação brasileira acerca de Insumos Farmacêuticos Ativos;
* Inglês – Nível avançado.