Somos uma equipe de profissionais comprometidos com a criação de soluções regulatórias inovadoras.
Nossa missão é elaborar e manter registros de produtos médicos conforme legislação europeia (MDR), garantindo a conformidade e a eficiência em nossos processos.
O que você fará por aqui?
* Elaboração de dossiês para registro de produtos médicos;
* Controle de prazos e acompanhamento de registros, alterações e renovações;
* Respostas a exigências técnicas de agências reguladoras;
* Contato com times internacionais para alinhamento de prazos e acompanhamento de projetos;
* Análise e revisão de documentos técnicos;
* Apoio no planejamento regulatório e construção de cronogramas com outras áreas;
* Acompanhamento de legislações e indicadores da área;
O que você precisará ter para essa vaga?
* Graduação completa em Farmácia, Biotecnologia ou Engenharia Química;
* Inglês intermediário;
* Pacote Office intermediário;
* Vivência em Assuntos Regulatórios, Qualidade de Produtos Médicos ou indústrias relacionadas;
* Desejável conhecimento em Espanhol;
* Desejável conhecimento em Power BI;
O que você encontrará por aqui?
* Plano de saúde com cobertura nacional extensivo aos dependentes;
* Plano Odontológico;
* Gympass;
* Vale-alimentação;
* Vale-refeição;
* Vale-transporte;
* Previdência Privada;
Nós valorizamos a diversidade e inclusão em nossas equipes.