Buscamos um profissional dinâmico e motivado para trabalhar em um ambiente de alta tecnologia.
Requisitos:
* Graduação completa em Química ou Farmácia;
* Conhecimento avançado em desenvolvimento, validação e otimização de métodos analíticos por HPLC/UPLC e GC;
* Experiência em validação de precisão, exatidão, linearidade, limites de detecção/quantificação e robustez;
* Atuação em controle de qualidade, incluindo system suitability e avaliação de resíduos/impurezas;
* Vivência em preparo de amostras (extração e derivatização);
* Experiência em gestão de instrumentação: calibração, IQ/OQ/PQ e manutenção de equipamentos;
* Residir na região de São Carlos.
Diferencial:
* Pós-graduação.
Atribuições:
* Desenvolver, validar e otimizar métodos cromatográficos (HPLC, UPLC e GC) em conformidade com normas regulatórias;
* Planejar e conduzir experimentos, preparo de amostras e validação de métodos;
* Garantir a qualidade analítica: system suitability, controle de impurezas, rastreabilidade e integridade de dados;
* Assegurar a calibração, qualificação e manutenção dos equipamentos, além da conformidade de softwares e LIMS/ELN;
* Elaborar e revisar SOPs/POPs, gerir CAPAs, desvios e auditorias internas, apoiando inspeções regulatórias;
* Treinar e orientar analistas juniores, além de interagir com clientes internos/externos e áreas de QA, regulatórios, desenvolvimento e produção;
* Gerenciar projetos analíticos, liderar iniciativas de melhoria contínua e participar de comitês técnicos/qualidade;
* Garantir a segurança, gestão de resíduos e conformidade ambiental em todas as rotinas laboratoriais.
Oferecemos:
* Ambiente de trabalho dinâmico e desafiador;
* Oportunidade de crescimento profissional em uma empresa em expansão;
* Benefícios compatíveis com o mercado.