Analista Projeto Pesquisa Jr - Pessoas com deficiência
Informações da vaga
Local de Trabalho: Unidade Centro de Ens e Pesquisa
Horário e Jornada de Trabalho:07:00-17:00- 6F.16:00H220 HORAS/MÊS
Área de trabalho: Operações Morumbi
Modelo de trabalho: Híbrido
Principais atribuições
* Atendimento de participantes de pesquisa: acompanha as consultas médicas dos participantes de pesquisa garantindo que todos os procedimentos do estudo estão sendo realizados conforme o protocolo e todos os dados estão sendo coletados no prontuário médico de acordo com as boas práticas clínicas e ALCOA.
* Coleta e Revisão de Dados: realiza a coleta de dados e a verificação da conformidade com os protocolos de estudo. Verifica necessidade de procedimentos extras, de aplicação de novas versões de TCLE, de questionários do estudo entre outros.
* Preparação de Documentos: auxilia na preparação de documentos regulatórios e relatórios do estudo.
* Assistência no Gerenciamento de Banco de Dados: auxilia na inserção e organização dos dados em sistemas de gerenciamento clínico. Apoia e acompanha monitorias do estudo.
* Monitoramento de Eventos e medicações: ajuda no acompanhamento de eventos adversos, uso de medicamentos concomitantes, medicamentos do estudo, reporte de eventos adversos sérios, etc.
* Suporte a Auditorias e Inspeções: oferece apoio logístico e auxilia na organização dos dados.
* Suporte: suporte em atividades administrativas relacionadas ao estudo, agendamento de consultas e agendamento de exames, preparo de amostras biológicas, etc.
* Compliance com Normas e Regulamentações: Assegurar que os estudos cumpram com as exigências regulatórias, incluindo diretrizes éticas e de boas práticas clínicas, além das normas de agências reguladoras como a ANVISA. Assegura o cumprimento das políticas e procedimentos institucionais na condução do estudo.
* Relatórios e Documentação: Cria e mantem relatórios detalhados de progresso, documentando todos os aspectos do estudo clínico no centro de pesquisa. Produção de relatórios para submissão a comitês de ética, agências reguladoras e patrocinadores.
Requisitos
* Graduação ou cursando graduação de: farmácia, enfermagem ou biomedicina
* Conhecimento em pacoteoffice,
* Inglês nível intermediário.
* Conhecimento em Regulamentações de Pesquisa Clínica e em GCP.
* Experiência na condução de estudos clínicos ou trabalhando em centros de pesquisa.
Etapas do Processo Seletivo
* Entrevista com Gerente da área
* Ressaltamos que todas as etapas são de caráter eliminatório.
Caso tenha interesse, se inscreva no link abaixo:
Estamos de portas abertas para talentos com deficiência. Venha fazer parte do nosso time!
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