Responsabilidades e atribuições Será responsável por realizar elaboração revisão de treinamentos, instruções de fabricação, registros de produção, atuar de acordo com as normas BPF/GMP, acompanhamento em auditorias (Anvisa), ministrar gestão de licenças sanitárias, monitorar indicadores de qualidade controle de agua, liberação de lotes. Requisitos e qualificações Formação em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas; Vivência em indústria farmacêutica; Conhecimento em RDCs da ANVISA e GMP. Benefícios Cesta básica e vale transporte