A bio meds Brasil está em franca expansão e estamos em busca de um(a) Supervisor(a) Farmacêutico(a) para fazer parte desse crescimento!
Resumo das atividades
Realizar a supervisão do setor de produção e de todos os processos técnicos quanto às formulações;
Inspecionar e acompanhar as etapas de produção, envolvendo todos os processos produtivos, sendo pesagem, manipulação e envase, garantindo as Boas Práticas de Manipulação e a conduta asséptica dos processos, assegurando a qualidade no processo;
Administrar, supervisionar e direcionar demandas de pesagem, manipulação e envase conforme o nível de prioridades, tendo como o planejamento de produção;
Garantir que todos os equipamentos estejam adequados e preparados para utilização no laboratório;
Efetuar o cadastro e entrada de matéria-prima no sistema ERP, realizando conferência com a NF e o laudo de cada matéria-prima;
Realizar a gestão do estoque de matéria-prima geral e controlada (PORT344/98), mantendo sempre o estoque de acordo com a necessidade de consumo;
Assegurar o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão (POP), normas de segurança e meio ambiente;
Desenvolver e revisar documentos em geral (POP’s, programas de treinamento, avaliações e etc…);
Monitorar e orientar juntamente do Gerente de Produção a conduta do pessoal frente a resultados e itens não conformes e fluxos de processos;
Auxiliar no andamento do planejamento de produção (PCP) semanal do setor de produção de sólidos, com base nas metas estipuladas;
Emitir as Ordens de Produção no sistema ERP;
Propor melhorias contínuas, garantindo as Boas Práticas de Manipulação;
Acompanhar auditorias de terceiros e ANVISA;
Requisitos
Graduação completa em Farmácia;
Experiência comprovada na atratividade (Supervisão);
Possuir atuação em área de produção;
Conhecimento aprofundado de processos produtivos farmacêuticos, em indústria ou manipulação;
Liderança de equipes;
Interpretação e execução de POPs e Ordens de Manipulação ou fabricação;
Elaboração e conferência de formulações em sistema ERP;
Habilidade em liderança e gestão de processos;
Comprometimento com a qualidade, segurança do paciente e eficiência operacional;
Habilidade em capacitação e treinamento da equipe;
Conhecimento aprofundado em normas regulatórias da ANVISA, como: RDC 67/2007 – Boas Práticas em Farmácias de Manipulação, RDC 658/2022 – Boas Práticas de fabricação;
Sistemas da qualidade, qualificação e validação de processos;
Benefícios
Horário: de segunda a sexta, das 21h30 às 06h30;
Local de Trabalho: Santo Antônio de Lisboa;