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Analista de laboratório - fqqa

São Carlos (SC)
Ceimic Life Sciences Testing Group
Anunciada dia 31 julho
Descrição

**Junte-se a Nós e Faça Parte do Nosso Sucesso!
**

Você está em busca de um ambiente de trabalho dinâmico e em constante evolução?
Temos uma oportunidade empolgante para você!
Venha fazer parte do nosso TIME e contribua para o crescimento acelerado de uma empresa que valoriza a união, qualidade, e acredita que mudanças são essenciais para a melhoria contínua.
**Requisitos**:

- Graduação completa em Química ou Farmácia;
- Experiência prática em laboratório;
- Conhecimento em instrumentação analítica, especialmente em GC-FID e GC-MS;
- Vivência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
- Conhecimento das principais normas e legislações regulatórias aplicáveis, como RDC 166, RDC 964 e ISO 17025;
- Inglês em nível intermediário (leitura de documentos técnicos);
- Residir em São Carlos/SP.
**Atribuições**:

- **Preparo de amostras**:realizar extração, diluição, derivatização e/ou purificação de amostras conforme os métodos analíticos estabelecidos, assegurando a representatividade e integridade das amostras;
- **Operação de equipamentos**:operar e realizar a manutenção de sistemas de cromatografia gasosa com detectores FID e/ou espectrometria de massas (GC-FID e GC-MS).
Efetuar ajustes nos parâmetros operacionais, como temperatura, fluxo de gases, programação do forno e modo de injeção;
- **Interpretação de dados**:analisar cromatogramas e espectros de massas.
Avaliar resultados com base em curvas analíticas, padrões internos, limites de detecção/quantificação e critérios de aceitação;
- **Validação e verificação de métodos**:participar da validação de métodos analíticos de acordo com normas da ANVISA, ICH e ISO.
Auxiliar nas atividades de verificação de desempenho (exatidão, precisão, linearidade, robustez, entre outros);
- **Controle de qualidade**:executar análises de amostras-controle, brancos e padrões certificados.
Garantir a rastreabilidade dos dados e a conformidade com especificações internas e exigências regulatórias;
- **Manutenção e calibração de equipamentos**:realizar ou acompanhar manutenções preventivas e corretivas dos equipamentos cromatográficos.
Acionar suporte técnico quando necessário e manter os registros atualizados;
- **Documentação técnica**:registrar dados em cadernos de laboratório e sistemas eletrônicos.
Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), relatórios técnicos e fichas de segurança;
- **Gestão de insumos e padrões**:controlar o estoque de reagentes, gases, colunas cromatográficas e padrões analíticos.
Solicitar materiais e monitorar a validade e integridade de insumos críticos;
- **Conformidade e auditorias**:atuar em conformidade com normas e diretrizes da ANVISA, MAPA, ISO 17025, Boas Práticas de Fabricação (BPF) ou Boas Práticas de Laboratório (BPL).
Participar de auditorias internas e externas, contribuindo com respostas a não conformidades;
- **Capacitação e suporte técnico**:treinar e orientar profissionais de níveis hierárquicos inferiores (assistentes, estagiários, analistas júnior).
Apoiar as áreas de PD ou CQ em investigações de desvios e resolução de problemas analíticos (troubleshooting).
**Oferecemos**:

- Ambiente de trabalho dinâmico e desafiador;
- Oportunidade de crescimento profissional em uma empresa em expansão;
- Benefícios compatíveis com o mercado.
**Horário de Trabalho**:
Segunda à sexta-feira, das 08h00 às 17h00 com 1h de intervalo.

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