1. Formação em Farmácia, Química ou Engenharia de Processo.
2. Conhecimento de atividades de Validação em indústria farmacêutica, nas legislações pertinentes como RDC658/2022. Ter clareza sobre o Ciclo de Vida do Produto.
3. Diferencial: Experiência com análises Estatísticas.
* Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação de Processo;;
* Acompanhamento dos processos de fabricação e embalagem nas áreas produtivas;
* Elaboração de Análises de Risco relacionadas ao mapeamento do produto;
* Suporte técnico as áreas produtivas.