Formação em Farmácia, Química ou Engenharia de Processo.Conhecimento de atividades de Validação em indústria farmacêutica, nas legislações pertinentes como RDC658/2022. Ter clareza sobre o Ciclo de Vida do Produto. Diferencial: Experiência com análises Estatísticas.Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação de Processo;;Acompanhamento dos processos de fabricação e embalagem nas áreas produtivas;Elaboração de Análises de Risco relacionadas ao mapeamento do produto;Suporte técnico as áreas produtivas.