O objetivo principal é garantir a excelência na entrega, seguindo prazos, orçamentos e padrões de qualidade.
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos
* Mantenha comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades
Requisitos Técnicos:
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP)
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos
Para um cargo desafiador e gratificante como esse, precisamos encontrar alguém com competências avançadas em liderança, gestão de projetos, coordenação e trabalho em equipe. Além disso, conhecimentos em ferramentas de gestão de projetos são fundamentais para o sucesso dessa posição.
As qualificações técnicas incluem experiência em pesquisa clínica e conhecimento das boas práticas clínicas (GCP).
Você deve ser capaz de trabalhar sob pressão e lidar com diferentes situações de forma objetiva. O ideal seria que você possa se comunicar de forma clara e eficaz, além de ter habilidades analíticas e resolver problemas de maneira criativa.
Ao final do dia, estamos procurando por alguém que possa ajudar a manter nossa reputação de alta qualidade e mecenato na indústria da saúde.