Descrição da Vaga
Para atuar na posição de profissional com alto nível de especialização em assuntos regulatórios, é necessário possuir ensino superior completo em Farmácia.
Imprescindível ter experiência na área regulatória no ramo da Indústria farmacêutica. Ter conhecimento em desenvolvimento analítico, desenvolvimento farmacotécnico ou departamento médico científico será um diferencial significativo.
O candidato deve ter domínio avançado no Pacote Office e Inglês como segunda língua fluente para o desempenho desta função de alto impacto.
É desejarável que o profissional tenha disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente na região metropolitana de Campinas, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
Responsabilidades:
* Elaborar e realizar a revisão técnica de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para saúde para fins de submissão junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
* Monitoramento de processos junto à ANVISA;
* Participar de estratégias regulatórias para registro e pós-registro de produtos submetidos à Vigilância Sanitária ;
* Acompanhar a atualização da legislação sanitária nacional e internacional e encaminhar as informações de interesse aos departamentos envolvidos;
* Participar de grupos de trabalhos para avaliação das tendências da legislação sanitária;
* Revisar e acompanhar aprovação de artes de bulas, rótulos e cartuchos;
* Avaliar material promocional;