A Torrent Brasil é uma empresa multinacional farmacêutica de origem indiana fundada em 1959 e com operação em mais de 40 países. Presente no Brasil há quase 20 anos, atua aqui com medicamentos nas seguintes áreas terapêuticas: Cardiovascular e Diabetes, Sistema Nervoso Central, além de uma ampla linha de Genéricos.
No Brasil, acumula 42 produtos no portfólio e é a 13ª empresa em receitas médicas, quando comparada às principais farmacêuticas no país.
A Torrent tem como foco cuidar não apenas da sua saúde, mas de sua vida. Desde o princípio, o sonho do seu fundador, o indiano U. N. Mehta, era "produzir medicamentos de alta qualidade com preços acessíveis para quem precisava". É por isso que valores como Integridade, Paixão pela Excelência, Justiça e Cuidado, Transparência fazem tanto sentido e direcionam suas equipes a partilharem do mesmo sentimento: #UmaTorrentUmProposito
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* Superior Completo em Farmácia.
* Conhecimento em pacote office
* Curso ferramentas da qualidade (PDCA, FMECA, 6Sigma, entre outros)
* Curso de Auditor líder em sistema da qualidade
* Boas Práticas de Fabricação, laboratório e armazenagem e distribuição
* Conhecimento em validação de transporte
* Conhecimento em sistemas computadorizados
* Conhecimento na investigação de problemas para determinação de causa raiz
* Domínio na legislação sanitária para medicamentos
* Domínio nos controles exigidos para medicamentos da portaria 344 (BSPO)
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* Gestão dos processos relacionados à qualidade do produto: Desvios de qualidade, investigações laboratoriais, reclamações de mercado, auditorias internas e externas e recolhimento de mercado.
* Gestão dos processos relacionados ao Sistema da Qualidade: Qualificação de fornecedor, qualificação de equipamentos e procedimentos internos.
* Elaborar indicadores da qualidade para contribuir com o planejamento estratégico da qualidade e monitora os gráficos de tendência do sistema da qualidade, com objetivo de mitigar potenciais riscos.
* Gestão e controle de documentação do produto: Especificação, metodologia, controle de mudanças da fábrica e seu impacto no Brasil, certificado de liberação do lote, e relatórios periódicos de produtos controlados, com objetivo de manter o sistema da qualidade robusto e atender as normas dos órgãos competentes.
* Sugerir e desenvolver melhorias no sistema ERP, a fim de promover a informatização do fluxo produtivo e otimizar processos.
* Responsável por coordenar, manter e aprovar a validação de sistemas computadorizados, validação de área (armazém, retenção, câmara fria, freezer) e validação de transporte.
* Responsável pela gestão de equipe, do desenvolvimento técnico e comportamental, plano de desenvolvimento individual e aplicar treinamentos nas diversas áreas da empresa.
* Responsável por coordenar e acompanhar os Controles de mudanças das fábricas com impacto no Brasil, apoio para a área de Controle de Qualidade no controle dos estudos de equivalência farmacêutica no Brasil para manutenção de registro.